FIAPAS HA PARTICIPADO EN LA CONSULTA PÚBLICA PREVIA SOBRE EL PROYECTO DE REAL DECRETO POR EL QUE SE REGULA LA PUBLICIDAD DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

FIAPAS ha participado en el trámite de consulta pública previa del Ministerio de Sanidad para la elaboración del Proyecto de Real Decreto por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, considerando que es una oportunidad para que Sanidad y la industria farmacéutica garanticen que los mensajes publicitarios audiovisuales en materia de salud y uso de medicamentos lleguen a las personas con sordera.

Medidas de accesibilidad audiovisual para el acceso a la información

El nuevo Real Decreto por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano debe consolidar la previsión y garantías sobre el subtitulado en abierto de los mensajes locutados en la publicidad audiovisual, dando cumplimiento a lo que ya ordena el actual Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.
Debido a la evolución del consumo, la previsión original del subtitulado debe hacerse de tal forma que éste se mantenga en todos los medios de difusión audiovisual en los que se emita publicidad sobre medicamentos, incluyendo la publicidad digital (en televisión abierta, internet, dispositivos móviles, vídeos proyectados en espacios publicitarios…).
Asimismo, se debe incorporar interpretación en lengua de signos, para aquellas personas sordas que sean usuarias de esta lengua.

Prevención de la sordera y ototoxicidad

FIAPAS ha puesto también de manifiesto la importancia de promover la prevención de la sordera causada por la ototoxicidad de determinados medicamentos,  señalando que se incluya en la información sobre medicamentos, dirigida a los profesionales sanitarios, las advertencias precisas acerca de los posibles efectos ototóxicos, si fuera el caso, para que, de no poder evitarse su uso, se tome conciencia de la necesidad de monitorizar los casos y hacer el seguimiento de la salud auditiva de los pacientes que reciben tratamientos con estos fármacos.